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Enfermedades Raras: Diagnóstico y tratamientos esenciales
Las Enfermedades Raras o Huérfanas, que son en su mayoría de origen genético y afectan pri...
Dr. William Rafael Márquez Peñaranda
Por qué es un especialista de alto nivel
El Dr. Wiiliam Rafael Márquez Peñaranda obtuvo su titulación como Médico Cirujano en la Universidad de Cartagena (UdeC). Posteriormente realizó la especialidad en Pediatría en la Universidad Nacional de Colombia y la maestría en Microbiología énfasis en Bioquímica Genética (Errores Innatos del Metabolismo) en la Pontificia Universidad Javeriana Bogotá.
Posee amplia experiencia en práctica hospitalaria en el área de neonatos y práctica médica en alergias e inmunología. Cuenta con amplios conocimientos y experiencia en el área Clínica, Bioquímica y Biología Molecular de los errores innatos del Metabolismo. Su perfil es investigativo y práctico en el área de Enfermedades Innatas del Metabolismo e Inmunodeficiencias Primarias.
Es experto en:
- Alergia Pediátrica (Inmunología Clínica)
- Pediatría General
Es docente universitario y conferencista a nivel nacional e internacional.
Actualmente el Dr. Márquez Peñaranda atiende a sus pacientes en su Consultorio Privado, ubicado en Bogotá. Si deseas una cita con el especialista sólo tienes que dar click en los botones de LLAMAR o RESERVAR.
Consultas
Consultorio Privado
Bogotá, Cra. 7 Bis #124-56, Edificio Vitale, 111211Prepagadas aceptadas
Currículum
Experiencia profesional
- 42 años de experiencia
- Médico Pediatra - Enfermedades Metabólicas y Alergias e inmunología Clínica. Consultorio Privado. Bogotá, Colombia. Actualidad
Miembro de asociaciones médicas privadas
- Sociedad Colombiana de Neonatología
- Asociación Colombiana de Errores Innatos del Metabolismo
Logros académicos destacados
- Especialidad. Alergia e inmunología. Asociación Alergia, Asma e inmunología Buenos Aires. Buenos Aires, Argentina. 2024
- Maestría. Microbiología énfasis en Bioquímica Genética (Errores Innatos del Metabolismo). Pontificia Universidad Javeriana Bogotá. 1999
Publicaciones y conferencias
- Cirrhosis by Congenital Deficiency of Bile acid Synthesis: Rare Clinical Case in Colombia. Márquez-Peñaranda WR 1,2, Mora D 3,4, Ladino LY 5, Cañón IC 6, Diaz A 7, Ordoñez F 8, Bustos JC 2,9 (1) Unidad de Enfermedades Metabólicas, HOMI. Fundación Hospital pediátrico la Misericordia. Bogotá. Colombia. JIEMS Supplement with SLEIMPN Abstracts P-093. 2022
- Alkaptonuria: Clinical Case and new Mutation Report. Márquez-Peñaranda WR 1,4, Mejia N 2,3, Pino S 5, Diaz A 6 1 Errores Innatos del Metabolismo y de la Inmunidad. Unidad de Enfermedades Metabólicas. Fundación Hospital de la Misericordia HOMI.Bogotá, Colombia. Fundación Santa Fe de Bogotá. Facultad de Medicina Universidad de los Andes. Bogotá, Colombia. Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia. 5. U. Pittsburgh, USA. 6. Hospital Instituto Roosevelt. JIEMS Supplement with SLEIMPN Abstracts. P-031. 2022
Idiomas
- Inglés
- Español
Contenidos
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