Dra. Sandra Yaneth Ospina Lagos

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Experta en:

Genética Médica

Enfermedades Raras

Distrofia Muscular

Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría

Enfermedad de Fabry

Consulta General

Por qué es una especialista de alto nivel

Dentro del campo de la Pediatría y Genética Humana se encuentra la Dra. Sandra Yaneth Ospina Lagos, quien egresó como Médico General por la Universidad del Bosque (UBOSQUE). Además, cuenta con una especialidad en Pediatría, por la Universidad del Rosario (UROSARIO).

Es experta en:

- Enfermedades Huérfanas

- Distrofia Muscular

- Mucopolisacaridosis

- Enfermedades Pompe

- Enfermedad de Fabry

- Errores Innatos del Metabolismo

- Enfermedades Genéticas y Metabólicas

Actualmente, la Dra. Ospina Lagos atiende en Edificio de Genética, Universidad Nacional de Colombia en Bogotá, Colombia donde podrás acceder a una cita mediante los botones LLAMAR o RESERVAR.

Consultas

Edificio de Genética, Universidad Nacional de Colombia
Bogotá, Cl. 53, No. 37a - 47
Prepagadas aceptadas
Consulta Particular (sin Prepaga, EPS ni Seguro)

Currículum

Experiencia profesional

Médico Genetista. Genética Humana. 2018 – Actualidad
Médico Genetista. Fundación Cardio Infantil. 2015 - 2018
Médico Genetista. Hospital San José. 2006 – 2008
Médico Pediatra –Genetista. Instituto de Errores Innatos del Metabolismo. 2003- 2008
Médico Pediatra –Genetista. Instituto de Errores Innatos del Metabolismo. 2003- 2008
Medicó Pediatría. Clínica SaludCoop 104. 2002 – 2008
Medicó Pediatría. Unidad de Recién Nacidos. Corporación IPS Saludcoop - Esimed. 2007 – 2018
Medicó Genetista. IPS Corveslud - Coodontologos -ESIMED. 2007 – 2018
Master. Genética Humana. Universidad del Rosario. 2007

Logros académicos destacados

Maestría. Ciencias en Genética Humana. 2007
Diplomado. Enfermedades Huérfanas. Universidad Comfamiliar Risaralda
Diplomado. Víctimas de Violencia Sexual. 2006 – 2023
Especialidad. Pediatría. Universidad del Rosario (UROSARIO)
Licenciatura. Médico General. Universidad del Bosque (UBOSQUE). Colombia. 1996

Docencia

Docente Ocasional. Maestría en Genética Humana. Universidad nacional de Colombia (UNC). 2017 - 2020
Docente. Error Innatos de Metabolismo. Post Grado de Pediatría. Universidad del Rosario (UROSARIO). 2012 – 2015
Docente. Error Innatos de Metabolismo. Maestría de Genética Humana. Universidad del Rosario (UROSARIO). 2012 - 2014

Cargos en Organizaciones

Coordinador. Comité de Enfermedades Huérfanas. Asociación Colombiana de Sociedades Científicas. 2019 – 2022
Presidente. Asociación Colombiana de Genética Humana. 2016 – 2020
Coordinadora. Registro de Enfermedades Lisosomales (Fabry,Pompe y MPSI). Colombia, Ecuador y Perú. Registry latin American. 2008 - 2013
Coordinador. Genética Medica. Fundación Universitaria de ciencias de la salud. 2006 – 2008

Publicaciones y conferencias

Asistencia. Conferencia. Terapia Génica AADC. II Simposio de Errores Innatos del Metabolismo EIM. Pontificia universidad Javeriana. Bogotá, Colombia. 2022
Asistencia. Terapias de Salto de Exón. IV Simposio Latinoamericano. Genética Médica. Hotel Sheraton. Bogotá, Colombia. 2022
Asistencia. Conferencia. La Genética de la Distrofia Muscular de Duchenne: en Conmemoración del Día Mundial de Duchenne. 2022
Asistencia. Curso. Asociación Colombiana de Genética Humana. Tecnología en el Tratamiento de Enfermedades Huérfanas. 2021
Conferencista. Plenaria Estrategias Terapéuticas para Distoria Musuclar de Duchenne. Simposio latinoamericano de genética Medica versión II. 2020
Conferencias. 10 años de Enfermedades Huérfanas. Simposio Virtual Sobre Lipodistrofia. 2020
Conferencista. Bioseguridad y Manejo de los Pacientes con Enfermedades Huérfanas. Conferencia Virtual. Observatorio de Enfermedades Huérfanas. 2020
Conferencista. Mucopolisacaridosis en el Encuentro de Especialistas en Enfermedades Poco Frecuentes. 2020
II Simposio. Obesidad Infantil y Estilo de Vida Saludable. 2019
Conferencista. Tratamiento Farmacológico de las Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos. I Congreso Internacional de Enfermedades Raras en el Ecuador. 2019
Conferencia. Papel del Medico Genetista desde el Diagnostico Hasta el Tratamiento. VI Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes. 2018
Conferencista. IV Simposio. Nuevas Tecnologías de Neurología Infantil. 2016
Publicación. TAF 1, Variants Are Associated With Dysmorphic Features, Intellectual Disability and Neurological. Manifestations. The American Journal of Human Genetics 97,922-932 December 3. 2015
Publicación. S.Y Ospina, H.E Mateus, N. Castillo. Síndrome de Duplicación Parcial 6q en Paciente de 2 años de edad Confirmada Mediante Hibridación Genómica Comparativa. Latreia Vol 23, No4-s, suplemento S-96. 2010
Publicación. Canchilla G, Castellanos J, Cuellar Y, Izquierdo A, Gama M, Madero D, mateus h, muños x, ospina s, uribe a, valencia l, vásquez c. Enfermedad de Pompe, Guía de Diagnóstico y Manejo. Asociación Colombiana de Neumología. 2008

Premios y reconocimientos

Posicionamiento de la ACGH Como Líder en Genética en Colombia
Participación en la Aprobación de la Ley de Tamizaje Neonatal en Colombia
Reconocimiento. Enfermedades Huérfanas como de Interés y Formación de Comité. Asociación Colombiana de Sociedades Científicas Organización y Desarrollo de Congresos y Simposios Internacionales en Diferentes Campos de la Genética

Idiomas

Inglés
Español

Cédula Profesional: 40.033.386

Tratamientos

El doctor es experto en

Consulta General

Distrofia Muscular

Enfermedad de Fabry

Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría

Enfermedades Raras

Genética Médica

Fuente : Toda la información contenida en esta página, así como los horarios de consulta disponibles, están proporcionados directamente por el médico, que tiene la posibilidad de actualizarlos en todo momento con el fin de mantener la información lo más precisa posible.

Dra. Sandra Yaneth Ospina Lagos

Genética Humana en Bogotá

Por qué es una especialista de alto nivel

Consultas

Edificio de Genética, Universidad Nacional de Colombia

Currículum

Experiencia profesional

Logros académicos destacados

Docencia

Cargos en Organizaciones

Publicaciones y conferencias

Premios y reconocimientos

Idiomas

Tratamientos

El doctor es experto en

Consulta General

Distrofia Muscular

Enfermedad de Fabry

Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría

Enfermedades Raras

Genética Médica