La Enfermedad de Fabry afecta los riñones y otras funciones del metabolismo. Es causada por una alteración genética en las mujeres, que son quienes más la padecen. Es un padecimiento sumamente raro que es de difícil diagnóstico. El gen responsable de la enfermedad de Fabry se encuentra en el cromosoma X – uno de los dos cromosomas que determinan el sexo de un individuo – y se transmite de uno de los padres (el portador) a sus hijos. Esto significa que hay diferencias entre la forma en que la enfermedad de Fabry afecta a hombres y mujeres, y también en la forma en que se transmite a sus hijos.
Enfermedad de Fabry
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