Científicos descubren cómo se adhiere la bacteria que causa la Neumonía Atípica
Toda esta información servirá para diseñar anticuerpos que se unan a las partes más conservadas de las proteínas y tendrán como propósito impedir la adherencia a las células del cuerpo humano
Científicos de España y Japón han descubrieron la forma en la que las bacterias que causan el 40% de las Neumonías Atípicas se adhieren a los pulmones, lo que les ha permitido buscar diferentes formas y diseñar anticuerpos para que se disminuya la capacidad de adherencia. Este descubrimiento abre las posibilidades de desarrollo de vacunas contra este patógeno.
El equipo de investigadores proviene del Institute for Natural Science and Technology de la Universidad de Osaka y del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC), los cuales, descubrieron la estructura tridimensional de las proteínas con las que la bacteria Mycoplasma Pneumoniae se adhiere a las células y se propaga para iniciar la infección.
Este estudio tuvo la participación de investigadores del Hospital Parc Taulí de Sabadell, del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y del Centro de Regulación Genómica (CRG), los resultados fueron publicados en la Revista Nature.
El patógeno
El patógeno Mycoplasma Pneumoniae es el responsable del 40% de las Neumonías Primarias Atípicas, que en su mayoría, derivan en complicaciones graves. Además, el 25% de todos los casos se extiende fuera de los pulmones y genera efectos hepáticos, cardíacos y neurológicos.
Esta investigación permitirá desarrollar estrategias para que se bloqueé la adhesión, un mecanismo que ya había sido descubierto, sin embargo, nunca se había encontrado a las proteínas responsables de que el proceso se llevara a cabo.
La bacteria se adhiere a receptores celulares que se conocen como ácidos siálicos, unos receptores que son usados para unirse a las células, como el caso de la bacteria de la Gripe o en este caso, Mycoplasma Pneumoniae.
El primer autor del estudio, David Vizarraga, comentó que toda esta información servirá para diseñar anticuerpos que se unan a las partes más conservadas de las proteínas y tendrán como propósito impedir la adherencia a las células del cuerpo humano.
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