Dra. María del Pilar Chacón Rojas

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Experta en:

Diabetes

Diabetes Mellitus

Obesidad

Trastornos Glándula Tiroides

Ovarios Poliquísticos

Osteoporosis

Diabetes Gestacional

Hiperlipidemia

Por qué es una especialista de alto nivel

Dentro del campo de la Endocrinología se encuentra la Dra. María del Pilar Chacón Rojas, quien es egresada del Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario como Médico General y egresada de la Pontificia Universidad Javeriana (PUJ) como Médico Internista y como Endocrinóloga.

Es experta en:

- Manejo del Paciente con Diabetes

- Obesidad

- Patología de la Tiroides

- Manejo del Síndrome de Ovario Poliquístico

- Osteoporosis

- Otras Patologías Endócrinas

- Displidemia

Actualmente la Dra. María del Pilar Chacón Rojas atiende en el Edificio Prisma, podrás acceder a cita mediante los botones LLAMAR o RESERVAR.

Consultas

Edificio Prisma
Bogotá, Cra. 13 A No. 93-24, Consultorio 209
Prepagadas aceptadas
Consulta Particular (sin Prepaga, EPS ni Seguro)

Currículum

Experiencia profesional

32 años de experiencia
Médica Endocrinóloga. Asociación Colombiana de Diabetes. 2003 - Actualidad
Médica Internista Endocrinóloga. Clínica Country y La Colina Adscrita. 2002 - Actualidad
Endocrinóloga. Clínica Nueva Bogotá. 2001 - 2007
Médica Internista y Endocrinóloga. CAFAM-IPS CA S 51.1999 - 2005

Logros académicos destacados

Endocrinología. Pontificia Universidad Javeriana (PUJ). 2002
Medicina Interna. Pontificia Universidad Javeriana (PUJ). 1999
Medicina General. Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario. 1993

Docencia

Educadora. Curso Internacional para Médicos, Asociación Colombiana de Diabetes. 2004

Publicaciones y conferencias

Asistencia. ENDO Online. 2020
Asistencia. Simposio Internacional de Prevención, Detección y Manejo Temprano de Diabetes Mellitus y sus Complicaciones. 2017
Asistencia. Curso de Buena Práctica, Avanzar. 2017
Investigadora Principal. Protocolo sage/obs15151, Estudio observacional, transversal y multinacional para describir el control glucémico y la calidad de vida para pacientes adultos con Diabetes tipo 1. 2017
Investigadora Secundaria. Protocolo lx4211-312, Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico para evaluar el beneficio clínico neto de sotagliflozina como complemento del tratamiento con Insulina en Diabetes tipo 1. 2016- 2017
Investigadora Principal. Estudio observacional, internacional, transversal, sin intervención, para describir el manejo y el control de Colesterol-ldl versus guías esc/eas, en pacientes que reciben tratamientos modificadores de lípidos en países no europeos o EUA en la vida real. 2016
Asistencia. 76° Scientific Session. New Orleans. 2016
Asistencia. ENDO 2016, The Endocrine Society¨s 98° Annual Meeting & Expo. Boston. 2016
Investigadora Principal. Estudio multinacional, prospectivo, observacional para evaluar las necesidades médicas sin satisfacer asociadas con el uso de Insulina Basal en pacientes con Diabetes tipo 2 de inicio nuevo o reciente con tratamiento de Insulina Basal. 2015 -2016
Investigadora Secundaria. Protocolo Sorella 2 / efc13403, Estudio de seis meses, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para comparar Insulina análoga sar342434 contra humalog en pacientes adultos con Diabetes Mellitus tipo 2 usando también Insulina glargina. 2015
Investigadora Secundaria. Protocolo mk-8835-001, Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ertugliflozina (mk-8835/pf-04971729) en sujetos con Diabetes Mellitus tipo 2 con Enfermedad Renal Crónica en etapa 3, cuyo control glucémico es inadecuado con el tratamiento antihiperglucemiante de base. 2015
Investigadora Secundaria. Protocolo mk-8835-005, Estudio Clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de ertugliflozina (mk-8835/pf-04971729) con sitagliptina en comparación con ertugliflozina sola y sitagliptina sola, para el tratamiento de sujetos con Diabetes Mellitus tipo 2 con control glucémico inadecuado con la monoterapia de metformina. 2015 – actual
Asistencia. Curso de Buena Práctica Clínica, Nida. 2015
Asistencia. Curso de Buena Práctica Clínica, Avanzar. 2015
Investigadora Secundaria. Protocolo mk-1293-003, Estudio clínico de fase III para estudiar la seguridad y la eficacia de mk-1293 en comparación con lantus en sujetos con Diabetes Mellitus tipo 1. 2014- 2016
Asistencia. Curso de Buena Práctica Clínica, Nida. 2013
Investigadora Principal. Protocolo mk 431-260-00, Estudio para estudiar la seguridad y eficacia de mk-0431 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado en tratamiento con Insulina sola o en combinación con metformina”. 2012- 2013
Asistencia. Cumbre Latinoamericana, El Reto de la Diabetes en Latinoamérica – El Papel de las Nuevas Terapias. 2012
Investigadora Principal. Protocolo mk 431-403-00, Una prueba clínica, de etiqueta abierta, randomizada, multicéntrica, de fase III que compara la eficacia y seguridad de un paradigma de tratamiento basado en sitagliptina frente a un paradigma de tratamiento basado en liraglutida en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 con control glucémico inadecuado que reciben monoterapia de metformina. 2011- 2012
Investigadora Secundaria. Protocolo bi 1245.49, Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y grupos paralelos, de la seguridad y eficacia de bi 10773(10mg y 25mg administrados oralmente una vez al día) durante 52 semanas en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 y control glucémico insuficiente, bajo régimen de múltiples dosis de Insulina (mdi) sola o con metformina. 2011 – 2013
Asistencia. Programa perceptores en Diabetes. Milán- Italia. 2011
Asistencia. 46° EASD (Euopean Association For the Study of Diabetes). Estocolmo. 2010
Investigadora Principal. Protocolo 28431754dia3006, Estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo y con placebo, de 4 brazos, grupo paralelo, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de jnj-29431754 (canaglifozina) en comparación con sitagliptina y placebo en tratamiento de sujetos con Diabetes Mellitus tipo 2 con control inadecuado de Glucemia en la monoterapia de metformina”. 2009- 2012
Investigadora Secundaria. Protocolo 28431754dia3005, Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de canaglifozina como monoterapia en el tratamiento de sujetos con Diabetes Mellitus tipo 2 inadecuadamente controlados con Dieta y ejercicio. 2009 – 2012
Investigadora Secundaria. Estudio de 12 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupo paralelo y de diseño adaptativo para evaluar la eficacia en el control de la Glucemia y la seguridad de cinco dosis de lcq908 (2, 5, 10, 15 y 20 mg) o de sitagliptina 100 mg con una terapia previa de metformina en pacientes obesos con Diabetes tipo 2. 2009-2010
Investigadora Secundaria. Estudio de superioridad de Insulina glargina sobre sitagliptina en pacientes nuevos a Insulina con Diabetes Mellitus tipo 2 tratados con metformina y no controlados adecuadamente. 2009- 2011
Investigadora Secundaria. Prueba clínica de determinación del rango de dosis de fase iib, multicéntrica, randomizada, en doble ciego, controlada con placebo de mk0941 realizada en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado que reciben insulina. 2009 -2010
Investigadora Secundaria. Mk-0736-007 un estudio de determinación del rango de dosis, mundial, multicéntrico, en doble ciego , randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y torelabilidad de mk-0736 al ser añadido a la terapia en curso con el inhibidor de la enzima angiotensina (ace) o el bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) en pacientes con Diabetes e Hipertensión. 2009- 2010
Investigadora Principal. Controlado con placebo, con grupo paralelo, con duración de 24 semanas seguido por un periodo de extensión que evalúa la eficacia y seguridad de ave0010 en dos regímenes de titulación además de metformina en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 no controlados adecuadamente con metformina”. 2009- 2011
Asistencia. Curso de Buena Práctica Clínica, Nida. 2009
Investigadora Secundaria. Un Estudio Mundial, Multicéntrico, en Doble Ciego, Randomizado, Controlado Con Placebo, De 76 Semanas de duración Para Evaluar La Tolerabilidad Y Eficacia De Anacetrapib al ser añadido a la Terapia en Curso con una Estatina en Pacientes con Cardiopatía Coronaria (Chd) 3 O Enfermedad Con Riesgo Equivalente De Chd. 2008
Investigadora Secundaria. Estudio Para Estimar La Disminución De LDL-C De La Combinación De Ezetimiba/Simvastatina (10/20) Y Ezetimiba/Simvastatina (10/40) Comparado Con Atorvastatina 20 Mg En Pacientes Con Diabetes Tipo 2. 2005
Asistencia. XVIII Congreso Colombiano de Medicina Interna. 2004
Asistencia. 13° Congreso ALAD, Latin American Association of Diabetes, Sao Pablo. 2004
Asistencia. Simposio Internacional Joslin-ACD, Manejo de la Diabetes en la Práctica Clínica. 2004
Asistencia. 64° Scientific Sessions American Diabetes Associations (ADA). 2004
Asistencia. VI Congreso Colombiano de Endocrinología. 2001
Asistencia. I Congreso Colombiano de Diabetes. 2001
Asistencia. V Congreso Colombiano de Endocrinología. San Andrés y Providencia. 1999

Idiomas

Español

Cédula Profesional: 51976608

Tratamientos

El doctor es experto en

Diabetes

Diabetes Gestacional

Diabetes Mellitus

Hiperlipidemia

Obesidad

Osteoporosis

Ovarios Poliquísticos

Trastornos Glándula Tiroides

El doctor también realiza:

Colesterol

Consulta General

Dislipidemia

Endocrinología

Endocrinología en medicina interna

Enfermedades de la Tiroides

Hipertiroidismo

Hipocalcemia

Hipotiroidismo

Medicina Interna

Fuente : Toda la información contenida en esta página, así como los horarios de consulta disponibles, están proporcionados directamente por el médico, que tiene la posibilidad de actualizarlos en todo momento con el fin de mantener la información lo más precisa posible.

Dra. María del Pilar Chacón Rojas

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