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Dra. Lisa Ximena Rodríguez RojasGenética en Cali
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Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas

Genética en Cali

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Experta en:
Genética Oncológica
Estudios Genéticos
Atención en Discapacidades y Enfermedades Raras
Prueba de Paternidad
Genética Médica
Consejo Genético (Cáncer hereditario)
Medicina Biomolecular
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Por qué es una especialista de alto nivel

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas egresó de la Universidad de Cauca (UNICAUCA) con énfasis en Medicina y Cirugía, luego hizo una Maestría y Doctorado en Genética Humana en la Universidad de Guadalajara (UDG) en México.


Es experta en:

- Oncogenética

- Lectura e Interpretación de Pruebas Genéticas

- Enfermedades Raras

- Pruebas de Paternidad

- Pruebas de Filiación

- Genética Molecular o Biología Molecular

- Estudios de Secuenciación de Nueva Generación 


Actualmente la Dra. Rodríguez Rojas atiende en el Hospital Universitario Fundación Valle del Lili ubicado en Cali, Colombia.

Consultas

  • Fundación Valle del Lili imagen perfil

    Fundación Valle del Lili

    Cali, Cra. 98 #49, Comuna 17, 760032

    Prepagadas aceptadas

    Consulta Particular (sin Prepagadas, EPS ni Seguro)
    Colpatria
    Colsanitas
    Comfenalco Valle
    MediSanitas
    Colmédica
    MedPlus Prepagada
    Colmena Seguros

Currículum

Experiencia profesional

  • 23 años de experiencia
  • Líder de Laboratorios de Genética y Consulta Médica de Oncogenética. Fundación Valle del Lili. 2012 - Actualidad
  • Perito Estatal en Materia de ADN. Consejo de la Judicatura del Estado de Jalisco. 2006 - 2011
  • Directora Científica. Laboratorio Genomas S.A de C.V. 2002 - 2011
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Subespecialización

  • Diplomado en Asesoramiento Genético en Cáncer Hereditario City of hope.

Miembro de asociaciones médicas privadas

  • Miembro Titular. Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH). 2012 - Actualidad

Logros académicos destacados

  • Especialidad. Genética Médica. Universidad ICES. Colombia
  • Doctorado. Genética Humana. Universidad de Guadalajara (UDG). México. 2007
  • Maestría. Genética Humana. Universidad de Guadalajara (UDG). México. 2003
  • Medicina y Cirugía. Universidad de Cauca (UNICAUCA). 1997
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Docencia

  • Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad Javeriana (PUJ). 2011 - 2012
  • Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad ICESI. 2011 - 2021
  • Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad Libre (UNILIBRE). 2011 - 2012
  • Profesora. Cátedra de Genética. Facultad de Medicina. Universidad del Valle (UNIVALLE). 2011 - 2012
  • Profesora. Universidad de Guadalajara (UDG). 2005 - 2010
  • Profesor. Residencia de Genética Médica. Universidad ICESI- Fundación Valle del Lili 2019 - Actualidad
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Publicaciones y conferencias

  • Germinal pathogenic CHEK2, novel APC and somatic JAK2V617F variants in a young patient with colorectal cancer, atypical leukemia, cerebral tumour and aggressive course. Rojas, L. X. R., Rodriguez, J. A. O., Navarrete, S. B., Carvajal, L. V., Silva, J. J. A., Martínez, L. D., & Catanese, J. A. N. (2025). 2025
  • Li-Fraumeni syndrome presenting with de novo TP53 mutation, severe phenotype and advanced paternal age: a case report Arango-Ibañez, J. P., Parra-Lara, L. G., Zambrano, Á. R., & Rodríguez-Rojas, L. X. (2024). Hereditary Cancer in Clinical Practice, 22 (1), 1. 2024
  • Familiar cylindromatosis in a Colombian family caused by a mutation in CYLD. Rojas, L. X. R., Vasquez-Forero, D., Albán, J. J., Doza, L., Murillo, S., Olave-Rodriguez, J. A., & Nastasi, J. (2024). ecancermedicalscience, 18, 1768.2024|http://doi.org./10.3332/ecancer.2024.1768
  • The unique spectrum of MUTYH germline mutations in colombian patients with extracolonic carcinomas Rodriguez-Rojas, L. X., Candelo, E., Pachajoa, H., Garcia-Robledo, J. E., Nastasi-Catanese, J. A., Olave-Rodriguez, J. A., & Zambrano, A. R. (2023). The Application of Clinical Genetics, 53-62. 2023
  • Genotypic variations of the CYP2D6 gene in patients with breast cancer treated with tamoxifen: case series Sua, L. F., Castillo, A. O., Rodriguez, L. X., & Fernández-Trujillo, L. (2023). European Journal of Oncology Pharmacy, 6 (3), 00. 2023
  • Fatal outcome in a patient with an unknown mitochondrial disease after anesthetic exposure. A clinical literatura review from the anesthetic perspective Estephania Candelo, Akemi Arango, Daniela Franco et al., 01 March 2023, PREPRINT (Version 1) available at Research Square. 2023|https://doi.org/10.21203/rs.3.rs2539495/v1
  • Reclassification of the HPGD p. Ala13Glu variant causing primary hypertrophic osteoarthropathy Alban, J. J., Arango-Ramirez, A., OlaveRodriguez, J. A., Nastasi-Catanese, J. A., & Rodriguez, L. X. (2023). Molecular Case Studies, 9(4), a006291. 2023
  • First Two Case Reports of Becker’s Type Myotonia Congenita in Colombia: Clinical and Genetic Features Olave-Rodriguez, J. A., Bonilla-Escobar, F. J., Candelo, E., & Rodriguez-Rojas, L. X. (2021). The Application of Clinical Genetics, 14, 473–479|https://doi.org/10.2147/TACG.S323559 2021
  • A Novel APOC2 Mutation in a Colombian Patient with Recurrent Hypertriglyceridemic Pancreatitis Application of clinical genetics; 13:63-69|http://doi.org/10.2147/TACG.S243148 2020
  • Clear cell renal carcinoma synchronous with dedifferentiated liposarcoma: a case report and review of the literatura Journal of Medical Case Reports; 14(4):1-6|http//:doi.org/10.1186/s13256-019-2320-4 2020
  • An endothelial growth factor receptor compound mutation of T790M substitution with exon 19 deletion in a previously untreated patient: A case report Journal of Medical Case Reports; 13(144): 1-8 2019
  • Hemichoreo-hemibalism as a manifestation of CNS cGVHD Movement,Disorders Clinical Practice. 2017
  • Mutación BRAF V600E en pacientes con cáncer de tiroides. Fundación clínica valle del lili. Una 'serie de casos. Revista colombiana de endocrinología, diabetes y metabolismo. Volumen 3, número 3. 2016
  • A Rare Cause of Massive Hemoptysis: Bilateral Endobronchial Lesions Secondary to Metastatic Gestational Choriocarcinoma in a Post-Menopausal Woman International Clinical Pathohogy Journal. Volume 2 Issue 6. 2016
  • NAHR-Mediated Copy-Number Variants in a Clinical Population: Mechanistic Insights Into Both Genomic Disorders and Mendelizing Traits. Genome Research . 2013
  • An Epidermal Nevus Syndrome with Cerebral Involvement, Caused by a Mosaic FGFR3 Mutation. Am J Med Genet A. 2008 Sep 1; 146A(17): 2275-9. 2008
  • Monoclonal Detection in Enlarged Lymph, Nodes for B-cell Lymphoma Diagnosis: Comparison with the Clinical Course of Patients. Recent Advances Research Updates, 2006, Jun, 7 (1) : 41-46. 2006
  • Camptodactyly, Joint Contractures, Facial and Skeletal Defects: Further Delineation of the Rozin Camptodactyly Síndrome AM J Med Genet A. 2006 Jun 1; 140(11): 1245-9. 2006
  • Diastrophic dysplasia and atelosteonenesis type II as expression of compound heterozygosis: first report of a Mexican patient and nenotype-phenotype correlation. Ami Med Genet A..2004 Aug 30;129A(2):190-2 2004
  • Familial Iridononiodysnenesis and Skeletal Anomalies: a Probable New Autosomal Recessive Disorder. Clin Genet. 2004 Jul; 66(1): 22-9. 2004
  • Second Female case of Mvhre Syndrome. Clin Dysmorphol. 2004.Apr; 13(2): 91-4. 2004
  • Triphalangeal Thumb and Psychomotor Retardation: a New Association? Genet Couns. 2003; 14(1): 39-43. 2003
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Idiomas

  • Inglés
  • Español

Opiniones

Todas las valoraciones son de pacientes reales y las opiniones han sido verificadas por nuestro departamento de Atención al Paciente para garantizar que cumplen con las normas del servicio

26 opiniones

5.0

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  • Trato del doctor
  • Trato del personal en consulta
  • Espera en consulta
  • Estado de las instalaciones
  • Fue una consulta muy tranquila la doc nos hizo sentir muy cómodas, se preocupa por explicar todo de la mejor manera y se asegura que hayamos entendido todo ala información, fue muy amable y cercana tanto la doc como la residente. Muchas gracias
    5 de agosto de 2025

    A.L.

    Paciente verificado
  • 4 de agosto de 2025

    J.A.

    Paciente verificado
  • Excelente atención médica. Felicitaciones.
    4 de agosto de 2025

    J.E.

    Paciente verificado
  • Excelente atención y abordaje.
    29 de julio de 2025

    N.D.

    Paciente verificado
  • 29 de julio de 2025

    A.V.

    Paciente verificado
  • 29 de julio de 2025

    V.R.

    Paciente verificado
  • 28 de julio de 2025

    M.R.

    Paciente verificado
  • Excelente atención y excelente profesional en todo los ámbitos.
    28 de julio de 2025

    M.Z.

    Paciente verificado
  • Buena atencion
    28 de julio de 2025

    E.S.

    Paciente verificado
  • 16 de julio de 2025

    D.G.

    Paciente verificado
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Tratamientos

El doctor es experto en

Atención en Discapacidades y Enfermedades Raras

Consejo Genético (Cáncer hereditario)

Estudios Genéticos

Genética Médica

Genética Oncológica

Medicina Biomolecular

Prueba de Paternidad

El doctor también realiza:

Alteraciones Cromosómicas

Asesoría Preconcepcional

Cariotipo

Consulta General

Diagnóstico Prenatal

Discapacidad Intelectual

Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría

Enfermedades Mitocondriales

Enfermedades Neurodegenerativas Pediátricas

Infertilidad

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la especialidad de la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas es especialista en Genética, con amplia experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes que requieren valoración en esta área médica.

¿Qué tratamientos realiza la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas es una genetista que ofrece tratamientos relacionados con Genética Oncológica, Estudios Genéticos, Atención en Discapacidades y Enfermedades Raras, Prueba de Paternidad, Genética Médica, Consejo Genético (Cáncer hereditario), Medicina Biomolecular, Cariotipo, Consulta General, Prueba de ADN Fetal, Asesoría Preconcepcional, Síndrome de Down, Enfermedades Neurodegenerativas Pediátricas, Enfermedades Genéticas y Metabólicas en Pediatría y Alteraciones Cromosómicas. Durante la consulta, y después de una evaluación personalizada, te explicará cuál es la opción más adecuada para tu caso.

¿Cuántos años de experiencia tiene la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas cuenta con 23 años de experiencia profesional como genetista, en los que ha atendido a numerosos pacientes que requieren valoración y tratamiento en esta área médica.

¿Qué opinan los pacientes de la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

Los pacientes valoran la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas con 5.0 de 5, una puntuación considerada excelente. Este promedio se basa en 26 reseñas, que reflejan la experiencia de quienes han acudido a consulta.

¿Las reseñas de la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas son verificadas?

Sí. Todas las reseñas de la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas provienen de pacientes verificados que han asistido a consulta presencial o por telemedicina. Contamos con un sistema que garantiza autenticidad y evita valoraciones falsas.

¿Dónde consulta la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas hace sus consultas en Cali, en Cra. 98 #49, Comuna 17. Aquí ofrece atención presencial y acceso directo a sus servicios médicos como genetista.

¿Cómo puedo pedir cita con la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

Puedes reservar una consulta directamente con la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas desde esta página, seleccionando el horario que mejor se adapte a ti, o llamar al teléfono indicado aquí si prefieres asistencia personalizada.

¿Ofrece consulta privada la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

Sí, la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas ofrece consulta privada para pacientes que buscan una genetista con servicio flexible y directo.

¿Ofrece consulta online la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

Actualmente, la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas no ofrece consulta online. Puedes agendar tu consulta presencial desde esta página, indicando el día y la hora que mejor te convengan, o llamando al número +57 602 3319090 Ext. 7033. Al llamar, di que eres un paciente de Top Doctors.

¿Qué aseguradoras acepta la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas trabaja con: Colpatria, Colsanitas, Comfenalco Valle, MediSanitas, Colmédica, MedPlus Prepagada, Colmena Seguros, EPS Sanitas, Seguros Bolívar, Allianz, Mapfre, Metlife, Ecopetrol, SURA, SOS Plan Bienestar, HDI Seguros, Nueva EPS PAC, Sura Póliza, Sura Póliza-Plan Salud Global, Sura Póliza-Plan Salud Evoluciona, Coomeva Medicina Prepagada y Sura Póliza Clásica. Si tu aseguradora no aparece aquí, puedes contactar directamente para confirmarlo.

¿Cuál es la disponibilidad de la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas ofrece disponibilidad en función de las citas habilitadas en cada momento. En esta página podrás ver los horarios abiertos actualmente, y si no hay huecos publicados, podrás solicitar una cita o contactar directamente para conocer las próximas disponibilidades.

¿Qué métodos de pago tiene disponibles la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

Puedes pagar la consulta con la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas de la siguiente manera: Pago en consulta.

¿En qué idiomas atiende la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas es una genetista que ofrece atención en Inglés y Español.

¿Por qué está la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas entre los mejores genetistas en Cali?

La Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas es una genetista con una trayectoria consolidada en Cali, respaldada por años de experiencia en el diagnóstico, la valoración y el tratamiento de numerosos pacientes.

¿Cómo se selecciona a la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas para aparecer en esta plataforma?

Todos los doctores publicados en Top Doctors, incluido la Dra. Lisa Ximena Rodríguez Rojas, pasan por el riguroso proceso de selección de Top Doctors. Solo uno de cada cinco médicos acredita méritos suficientes para formar parte de nuestro directorio.
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Fuente : Toda la información contenida en esta página, así como los horarios de consulta disponibles, están proporcionados directamente por el médico, que tiene la posibilidad de actualizarlos en todo momento con el fin de mantener la información lo más precisa posible.

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