¿Qué es la prueba del ADN fetal?
La prueba del ADN fetal es una prueba que se realiza a mujeres embarazadas con el fin de evaluar el riesgo de que el feto padezca anomalías cromosómicas, como la trisomía 21, responsable del Síndrome de Down, y las trisomía 13 y 18, responsables del síndrome de Patau y del Síndrome de Edwards. Es recomendable que esta prueba se realice a partir de la décima semana de gestación.
La Prueba de ADN Fetal es un examen preciso y no es riesgoso para la madre o para el feto.
¿En qué consiste?
La Prueba del ADN Fetal se realiza mediante la extracción de una muestra de ADN de la madre y del feto a partir de una muestra de sangre que es analizada en un laboratorio.
¿Por qué se realiza?
Este examen permite detectar posibles Alteraciones Cromosómicas. Entre las principales se encuentran:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Trisomía 18
- Trisomía 13.
Además, permite conocer el sexo del bebé y puede detectar una mayor probabilidad de:
- Trisomía 16
- Trisomía 22
- Triploidía
- Aneuploidía de los cromosomas sexuales
- Ciertos trastornos causados por una deleción cromosómica
- Ciertos trastornos de un solo gen.
¿Qué especialista realiza esta prueba?
La Prueba de ADN Fetal Libre se puede realizar con un genetista y se recomienda el acompañamiento de un especialista en ginecología.